卡尔曼综合征是什么病
的有关信息介绍如下:卡尔曼综合征是一种罕见病,也叫低促性腺激素性性腺功能低下伴嗅觉障碍,性幼稚-嗅觉障碍综合征,罹患此病后应根据医生指导进行针对性处理。以下内容从诱因、伴随症状、就诊科室、治疗方式、预后等方面进行介绍。
1、诱因
此病的诱因还未完全明显,一般考虑为先天性促性腺激素减少引起的,也可能与遗传因素有关。
2、伴随症状
罹患上述疾病后,患者通常会伴随嗅觉减退、骨骺闭合延迟,以及无阴毛、乳腺不发育、无精子形成等第二性征不发育的症状。
3、就诊科室
这类患者应前往内分泌科完善血清性激素水平、人绒毛膜促性腺激素(HCG)兴奋试验、卵巢或睾丸超声等检测,进行确诊。
4、治疗方式
得到医生许可后,该类患者可以采取睾酮替代治疗、促性腺激素治疗,以及GnRH(促性腺激素释放激素)脉冲治疗等方式改善病情。
5、预后
多数情况下,罹患卡尔曼综合征的患者,在疾病早期根据医生建议积极进行治疗,预后较好,患者可以获得生育能力,对自身的影响几乎不大。与之相反,会引起骨质疏松、生育能力下降等,干扰其日常生活、工作。
该类患者在生活中应合理进食奶类、蔬菜等高营养食物,多休息,同时还应按时到医院进行复诊,关注病情变化。