美国首个埃博拉疫苗临床试验成功

美国首个埃博拉疫苗临床试验成功

美国国家卫生研究院(nih)26日宣布，首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，被证实安全有效。

据报道，nih下属的过敏与传染病研究院与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人体细胞内，最终制成疫苗。在经过动物试验后，研究人员开始进行人体试验。

首批志愿者共20人，年龄在18至50岁之间。这些志愿者在接种试验疫苗后，免疫系统出现埃博拉病毒抗体。

同时，一些志愿者体内出现了抗病毒免疫细胞，又称“t-细胞”。这种细胞可有效阻止人体感染埃博拉病毒。研究同时发现，这种疫苗并无明显副作用。

虽然这种疫苗目前被证实安全有效，但研究显示，人体免疫系统需要大剂量的疫苗才能产生出足够的抗体，这意味着短期内该疫苗的产量无法满足需求。

须与其他病毒性出血热相鉴别。

埃博拉病毒病应该做哪些检查？

可见白细胞及血小板减少，凝血酶原时间延长和肝功能异常，血清淀粉酶常升高，可出现蛋白尿，一些病例曾证实存在DIC，诊断主要依靠病毒分离和免疫学检查，发病第1周取血接种于豚鼠或Vero细胞用于分离埃博拉病毒，血清特异性IgM，IgG抗体最早可于病程10天左右出现，IgM抗体可持续存在3个月，是近期感染的标志，IgG抗体可持续存在很长时间，主要用于血清流行病学调查，另外也有用双抗夹心法检测病毒抗原和PCR技术检测病毒核酸，但这些检查必须在P4级实验室中进行，以防止感染扩散。

电镜下可找到病毒，但阳性率较低。