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染色体xxy

染色体xxy

的有关信息介绍如下:

染色体xxy

拥有XXY染色体的人具有两性人的特征,即具有男女性别特征。

一般而言,男女生殖器官都会对女性有偏爱,这是因为男性的生殖器官功能不全。

XXY型染色体的出现是由于基因突变所致。

导致其为XXY染色体的原因,简单地说是减数分裂异常,或基因突变。

1.在形成卵子的过程中,卵子首先分裂异常(同系染色体未分离,而是进入同一细胞),形成不正常的卵细胞(性精子是XX)与正常精子Y结合后形成XXY受精卵。

2.在形成卵子的过程中,一个异常的精子形成(染色单体分离后,未分离,而是进入同一细胞)形成不正常的卵细胞(性染色体是XX的卵细胞)与正常的精子Y结合后形成XXY的受精卵。

对于XXY来说,染色体上最容易出现的就是Klinefelter综合征,也叫克氏综合征。先天性睾丸发育不全或者原发性小睾丸症。病人的性染色体是XXY,也就是比正常人多了一条X染色体。克氏症候群是由性染色体异常引起的疾病。在临床上,男性性腺激素性腺功能低下,主要是先天性曲细精管发育不全,这是由于先天曲细精管发育不全所致。该染色体的典型核型是47,XXY,非典型染色体核型48,XXXY,49,XXXXY;嵌合型如46,XY/47,XXYY,46,XX/47,XX等。其发病率相当高,男性新生儿为1.2‰。病人在第二性征发育不良,有女性化表现,如无胡须、体毛少,阴毛分布如女性、阴茎龟头小等,约25%有乳房发育。病人体形高大。肢体长,部分患者(约有1/4)智力低下,部分病人存在精神异常,易患精神分裂症。

对于染色体为XXY的患者来说,治疗上还存在一定的难度。孩子出生后,性别就会变得模糊不清,这时医生和家长要尽快决定孩子的性别,但不管如何,通常都要做手术、激素治疗和心理治疗。应用睾丸酮能收到一定的疗效,它能对良并性病患者的二次征发会产生心理影响。

如今,越来越多的男女,伤害她们的不是自己的身体,而是精神上的伤害更大,她们承受着舆论的压力,忍受别人的指责和指责。对于他们来说,最好的治疗就是尊重,这样他们就能接受自己肉体上的缺陷。应逐步取消男女双方的外科手术,以加强公众对两性人存在和容忍其社会环境的认识。

迄今为止,患者的染色体呈XXY型,其特征表现为先天性睾丸发育不全,男性二性征不发育,睾丸发育不良。

因为她们的生理器官没有发育完全,所以她们有生育能力的可能性非常小。

然而,现在的医学水平还不够发达,随着科技的发展,我相信染色体XXY患者也能过上正常人的生活。