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ccb降压药的原理

ccb降压药的原理

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ccb降压药的原理

1962年人们首次发现维拉帕米与其他血管扩张药物不同,具有负性变时效应及负性肌力效应, 这是最早发现的钙通道阻滞药(CCB),至今CCB已发展成拥有近百种药物的庞大家族了。

但在心血管病的防治中,应用最广的是以下三大类,即居于主导地位的二氢吡啶类,比如氨氯地平、硝苯地平、非诺地平等已为大家所熟知;另二类分别是苯烷胺类的维拉帕米和地尔硫卓类的地尔硫卓。

它们的化学结构和药理功能各有特点,以后我们慢慢再说。

CCB降压的原理我们知道人体的心肌细胞和血管平滑肌细胞内含有的钙离子,可促使心肌细胞收缩力增强,血管平滑肌紧张度增高,可以引起心脑排血量增加,使外周小动脉血管收缩而血流阻力上升,两者都是血压上升的决定性原因。

而这些功能独特的钙离子,必须从细胞外通过细胞膜上的钙离子通道,才能进入细胞之中。

如果将这一通道阻断,细胞内的钙离子浓度便会减低,心肌与血管平滑肌细胞的以上功能就受到抑制或削弱,其结果自然是血压相应下降了。

所以,凡是能阻滞钙离子进入细胞内的药物便称为钙通道阻滞剂。因此,CCB被广泛的应用在高血压和冠心病的治疗上。