什么是血友病??

什么是血友病??

病情分析：血友病分为A,B两型。

血友病A(hemophiliaA)是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%,根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为15～20/10万人口，欧美各国统计,约为5～10/10万人，中国血友病A发病率约为3～4/10万人口。

血友病B(hemophiliaB),称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%,因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子,因子IX为一种依赖性维生素K的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏,血友病A、B治疗相似，采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等

指导意见：避免外伤和手术，如发生关节出血，应固定患肢。忌服阿斯匹林等影响凝血药物。

指导意见：第一、血友病:一般分血友病甲和血友病乙为伴X染色体的隐形遗传病因为女性有两条X染色体故女性先天性血友病患者极为罕见一般幼年发病根据凝血因子水平不同分为重型中度等第二、有一种血管性性血友病为vWF:Ag缺乏临床表现与血友病相同治疗也与血友病甲相同本病为常染色体遗传可见于女性第三、获得性凝血因子缺乏症包括VitK依赖的凝血因子缺乏（鼠药中毒）已经单纯凝血因子VIII、IX等凝血因子缺乏临床表现形式也以出血为主要表现一般成年发病可继发与免疫系统疾病第四、患者女性22岁故先天性遗传性血友病少见可以到医院查IIvIIIXXVWF;AG等明确诊断

病情分析： 血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。

意见建议：典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止;专家表示很多血友病患者在确诊之后开始了漫长的治疗之路，目前血友病的治疗最普遍的是用替代治疗，即根据血友病患者缺乏凝血因子的病因，从外部补充凝血因子，提高患者因子浓度，防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，以达到及时止血、保证患者正常生活的目的。

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病情分析：血友病是一组遗传性凝血因子缺乏症，是由单个凝血因子缺乏所致的出血性疾病，较少见。疾病的严重程度与所缺乏的凝血因子血浆水平成正比。血友病的绝大部分患者为男性，到目前为止，还没有根治的办法。但通过增加患者凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症状。从1989年起，每年的4月17日被定为“世界血友病日”。血友病不是血癌，血癌是白血病。

意见建议：换家医院进行治疗，不要耽误自己的病情

病情分析：当可能携带者与血友病患者有母系血缘关系，但是没有血友病儿子的女性为可能携带者。散发病例约占血友患者的30%总而言之，其中部分是家系中没有出现其他类型患者，可见部分患者都会由于基因突变导致的，提醒人们要做好预防工作更要及时发现及时治疗。

意见建议：建议患者最好是去正规医院做一次全面检查，看看自己是不是血友病基因携带者，必要时可以看看中医，运用中医进行调理

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病情分析： 您好！血友病携带者是携带某一特定隐性基因的人。在常染色体隐性遗传中，隐性基因只有成双的基因存在时，方能得到表现，而带有一个病理隐性基因的个体并不发病，却能将病理基因传给子代。这带基因个体为携带者。

意见建议：血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。

血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！

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您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。

这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补庅凝血因子，这个药物不能自己单独使用，因为剂量不好把握，否则有一定的危险性的，最好在医生的指导下用药为佳。不知我的回答能否帮到您，祝您健康快乐！

治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！

病情分析:您好血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性

意见建议:从外表看是和常人没有区别的只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以了这类病人可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动不影响人的自然寿命不要过于担心的祝您健康

问题分析：您好，根据您说的情况血友病是一种隐形遗传的一种疾病，由于第八因子o缺乏引起的凝血障碍。

意见建议：您好，膝关节出血时表现为关节肿痛，逐渐加重，疼痛难忍。可以静点第八因子缓解症状。可以通过超声、X线片，相关检查可明确诊断及治疗，以免加重病情。避免劳累，外伤适当增强身体的锻炼提高身体的免疫力，避免服用抗凝药。

病情分析：　血友病是一种遗传性质的疾病，它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病，对于血友病根据不同种类的凝血因子可以分为，甲型，乙型和丙型，正常的血液凝结主要是血液中的血小板与血浆蛋白作用的结果，缺少凝血因子的协助，就会发生凝血功能异常

意见建议：最好是先去正规医院进行全面治疗科，不要盲目就医，必要时可以试试中医，

指导意见：血友病无法根治，目前只能用替代治疗即输注凝血因子或血浆等防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作，因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况应尽快联系相关医院尽早补充缺乏的凝血因子，最好在出血两小时内补充以达到最佳的止血效果

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血友病甲的凝血因子八在国家基本药物中。但各地政策有区别，个别地方制定当地政策时，不知道当地是不是有血友病人，所以没有把这种药列入药品目录。你可以咨询当地卫生局（新农合归卫生局管），如果不在目录中，就要求根据国家目录列入当地目录中，你就可以享受新农合的报销政策了。如果已经在目录中，与就医的医院协调就行了

指导意见：您好，根据您说的情况血友病是一种隐形遗传的一种疾病，由于第八因子o缺乏引起的凝血障碍。膝关节出血时表现为关节肿痛，逐渐加重，疼痛难忍。可以静点第八因子缓解症状。可以通过超声、X线片，相关检查可明确诊断及治疗，以免加重病情。避免劳累，外伤适当增强身体的锻炼提高身体的免疫力，避免服用抗凝药。

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指导意见：血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁等。

病情分析： 血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，属于隐性基因遗传病，携带者是有一个血友病基因，但是自身没有发病，如果与一个同样的携带者结婚，孩子就有可能患血友病。

意见建议：血友病携带者怀孕前要进行体检。以防止血友病患儿出生。

指导意见：确诊血友病需要做的检查：一、血常规检查，二、出血时间，三、凝血时间，四、白陶土部分凝血活酶生成试验(KPTF)，五、血浆凝血酶原消耗试验(PCT)，六、简易凝血活酶生成纠正试验(简易TGT)，七、凝血活酶生成试验。

血友病是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病约占先天性出血性疾病的 85 .主要以补充凝血因子为主配上中医中药已调理气血阴阳已达到标本同治的效果.我是乔医生如有疑问可以直接查看我的个人信息于我电话联系望早日康复.

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病情分析： 血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病。

意见建议：建议去医院做检查，一般都是隔代遗传的。