米非司酮片使用说明书

米非司酮片使用说明书

【适应症】米非司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止16周（112天）以内的宫内妊娠，包括：

①用于终止7周（49天）内的妊娠；

②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。

【规格】25mg【用法用量】用于终止7周（49天）内的妊娠：空腹或进食2小时后，口服25mg～50mg（1～2片）米非司酮片，一日2次，连服2～3天，总量150mg（6片），每次服药后禁食2小时，第3～4天清晨口服米索前列醇600μg（200μg/片×3片）或于阴道后穹窟放置卡前列甲酯栓1枚（1mg）。卧床休息1～2小时，门诊观察6小时。

注意用药后出血情况，有无妊娠产物排出和副反应。

②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠：第一、第二天分别空腹或进食2小时后，顿服米非司酮100mg（4片），总量为200mg（8片），每次服药后禁食2小时，第三天在距第一次口服米非司酮36～48小时，口服给予米索前列醇400μg（2片），视临床情况可间隔3小时后重复给予米索前列醇400mg（2片）一次，最多用药不超过4次。

【不良反应】

1．部分妊娠妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力、腰酸、下腹痛腹胀、肛门坠胀感和子宫出血。

2．个别妊娠妇女可出现头痛、腹泻、发热、乳房胀痛、皮疹。【禁忌】

1．对本品过敏者。

2．心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

3．带宫内节育器早期妊娠和怀疑宫外孕者。【注意事项】

1．用于16周（112天）以内的终止妊娠时，米非司酮片与米索前列醇片应联合使用，不能单独使用。

2．米非司酮片序贯合并前列腺素类药物用于终止16周（112天）以内的妊娠必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下的医疗机构使用。

（1）终止停经9周（63天）以内妊娠可以在门诊观察使用；

（2）终止停经10～16周（64~112天）妊娠必须住院流产或引产。

3.米索前列醇片口服间隔3～4小时使用，可以维持较好的宫缩，达到较好的流产效果，由于个体敏感性不同，在临床上应根据宫缩的实际情况，决定给予米索前列醇用量和频率，但其总量不超过2mg。

由于米索前列醇本身为PGE1药物，PGE1类药物对体温中枢有刺激作用，患者出现体温升高现象临床判断是否感染时，需考虑药物本身因素。

4．应在医生指导下服药和随访，服药前医生必须向服药者详细告知治疗效果及可能出现的副反应。

（1）停经小于7周（49天）患者，服用本品时必须在医院观察4~6小时或住院观察；

（2）停经8~9周（50～63天）患者，如果非住院治疗必须在终止妊娠后观察24小时方可离院；

（3）停经10周（64天）以上患者必须住院治疗。

治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医以获得适当的处理。

5．服药后，一般会出现少量阴道出血，极少数妊娠妇女服用米非司酮后未使用前列腺素之前，即发生流产。在服药后8～21天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时做B超检查或血HCG测定，如确认为不全流产或继续妊娠，应及时处理。

6．使用完本品24小时内未完全排出妊娠物者，必须及时改用其他方法终止妊娠。如遇发生下列情况之一者，必须及时给予对症治疗，必要时可考虑刮宫。

(1)用药后胚胎或胎儿、胎盘未排出，阴道流血量﹥100ml

(2)胎儿排出后阴道流血量﹥100ml或有活动性出血

(3)胎儿排出后一小时胎盘未排出

(4)胚胎或胎儿、胎盘排出后阴道流血量100ml

(5)胎盘有明显缺损【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】服用本品期间，避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。

【药物过量】尚不明确。

【临床试验】一项多中心随机对照临床试验纳入629例妊娠8～16周（50～112天）女性，分为2组，米索前列醇口服组（以下简称“口服组”）419例，米索前列醇阴道给药组（以下简称“阴道组”）210例。

给药方法为：第一、第二天分别顿服米非司酮100mg（4片），总量为200mg（8片），第三天开始使用米索前列醇，口服组400μg（2片，顿服），阴道组600μg（3片，顿用），视临床情况可间隔3小时（口服）或6小时（阴道）以后重复给予米索前列醇400mg（2片）一次，最多用药不超过4次。

临床有效性包括完全流产率和不完全流产率。结果显示，

（1）完全流产率:口服组76.50%,阴道组76.44%，两组间无统计学差异（P=0.870）。不完全流产率：口服组15.11%，阴道组16.83%。

（2）8～9周（50～63天）完全流产率:口服组83.84%,阴道组87.88%；不完全流产率：口服组10.10%，阴道组5.05%。

（3）10～16周（64～112天）完全流产率:口服组69.86%,阴道组66.06%；不完全流产率：口服组19.63%，阴道组27.52%。

【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止妊娠、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与内源性孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。

米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止妊娠效果。

【药代动力学】本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别1.5、0.81小时，血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。

体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。